Melissa Leeolou不记得什么时候牛皮癣不是她生活的一部分。
她的父母在她一岁的时候就注意到了她患牛皮癣的第一个迹象。有时，她身体的大部分都是发红发痒的皮肤，包括脸、胳膊和腿。她的皮肤经常裂开流血，疼痛的感觉就像着火了一样。
“我的皮肤不由自主地爆发出一股皮疹．它扩散到全身，疼得厉害，我对此无能为力，”莉欧卢说。“后来，我信任的医生和成年人也说他们无能为力。”
多年来，莉欧露尝试了一切:外用药膏、处方药膏、针灸、饮食、草药，还有光疗法(又称光疗法)．她会把热敷布裹在身上，这样她就可以活动了。当她4岁的时候，她非常厌倦自己的状况，她拿了一把儿童剪刀，试图剪下自己的皮肤。
她说:“我很难感觉自己可以做自己。”“我觉得自己被困在了外表下。”
在学校里，因为皮肤粗糙，同学们都欺负莉欧露，还叫她“鳄鱼”。
“在成长的过程中，我对患牛皮癣产生了一种羞耻感，因为大人和孩子都害怕靠近我，害怕我会传染。”Leeolou说。“人们会因为厌恶和怜悯而盯着我看。我被深深地打上了耻辱的烙印，无论是明确的还是含蓄的。”
Leeolou说，这种情况对情绪和心理造成的伤害与任何身体症状一样具有破坏性和危害性。
“我很幸运，我没有经历过精神疾病或症状，但我知道它们是如何发展的，”她说。“皮疹是正常社交的障碍，而且银屑病患者在很大程度上被污名化。我相信，由于这些原因，患者会感到不知所措，可能无法处理他们的牛皮癣和其他bob bet体育
生活中。”
但莉欧露学会了不要让疾病决定她的身份。
芭蕾舞演员的培训，“银屑病斑块和一切”
“牛皮癣给了我韧性的礼物，”她说。“我认识到，我可以创造出自己想成为的人，而不需要局限于一种诊断。带着这些，我开始了职业芭蕾舞演员的生涯，也开始了银屑病斑块的研究。”
Leeolou每天训练几个小时，从纽约到莫斯科，她一直在舞蹈团表演。她说:“我决定刻苦训练，做到最好，不管我的皮肤怎么样，每个人都想看我跳舞。”
但她也不得不与一些拒绝碰她的舞伴或因为她的皮肤而不选她的导演竞争。
我总是能理解其中的讽刺意味。我的外表有很大的缺陷，而芭蕾就是完美，”她说。“由于受伤，我的职业生涯并没有像我预想的那样漫长，但在舞蹈中长大真的给了我一种自信，如果不是这样的话，我不确定我是否会有这种自信。”
莉欧卢现在25岁左右，她改变了方向，在福特汉姆大学(Fordham University)完成了心理学和神学的双学位。她目前是纽约市儿科肿瘤学的临床研究助理。
一种生物药物改变了她的生活。她尝试的第一种药物只起了几个月的作用，她担心所有的治疗都会让她失败。但她的医生鼓励她尝试另一种药物，过去五年她一直在成功地使用这种药物。
“这是非常有效的。我的牛皮癣比例从80%降到了不到5%，”她说。“我觉得不可思议。”
Leeolou现在通过定期锻炼身体保持健康。她喜欢徒步旅行、散步、游泳、拳击和瑜伽。
“瑜伽对身体健康和放松有双重好处，”她说。我也会使用手机上的应用程序进行冥想。放松对我来说一直很重要，因为压力会导致或恶化一些免疫介导的反应。”
她也曾与国家银屑病基金会作为一名志愿者博主．
对于Leeolou来说，舞蹈帮助她发现了自己在患有牛皮癣的情况下可以取得的成就。她说:“芭蕾舞让我明白，美在于美德，而不是完美无瑕的皮肤。”
