今年的残酷流感季节一直在提醒人们流感疫苗并不是万无一失的，需要做更多的工作才能做得更好治疗流感后感染。它还提供了进一步的证据，表明占大多数流感病例的H3N2甲型流感毒株特别危险，而且对治疗具有抗药性。研究人员现在认为，他们可能已经找到了一种对付h3型病毒的新方法，可能会开发出更有效的抗病毒疗法。
抗病毒药物，例如奥斯他韦(达菲)目前用于治疗流感症状有时对流感和相关并发症的高危人群进行预防性用药。但一直有人质疑它的有效性奥司他韦,世界卫生组织(世卫组织)将该药物从其基本药物清单中删除2017年6月，将其从“核心”药物降级为“互补”或成本效益较低的药物。
该研究于3月19日在美国化学学会全国会议暨博览会指出了一种不同的抗病毒药物，可以更有效地阻止H3病毒。“人们对这种产品很感兴趣，”他说赛斯科恩博士他是这项研究的主要作者。“这是一个很好的机会来帮助那些特别容易感染流感的人:老年人、年轻人和免疫系统受损的人。”
针对病毒如何复制
加州大学圣地亚哥分校的研究人员发现了流感病毒结构中的一个弱点，可以作为治疗的目标。的流感疫苗对H3的效果较差，因为这些病毒在疫苗生产后更有可能发生变异——这被称为H3缺陷。
许多细菌和病毒依靠目标宿主细胞自身的DNA进行复制。但是流感依赖于它自己的酶，叫做RNA聚合酶。这种酶被归类为金属酶，因为它依赖于锰金属离子进行复制。30%以上的已知酶是金属酶。
科恩博士说，在流感病毒的许多不同版本和突变中，RNA聚合酶复合体保持不变。因此针对它的治疗不太可能失败，因为H3缺陷困扰着现有的疫苗。
科恩和他的团队开发了一种小分子药物，并对其进行了一些微调，使药物能够与锰离子结合，从而关闭病毒复制和感染全身细胞的能力——这一过程被称为金属酶抑制剂技术。
科恩是该组织的联合创始人，他说:“与我们之前发明的药物相比，这种修饰极大地提高了化合物的效力。打造疗法这家位于圣地亚哥的生物技术公司开发针对金属酶的药物。“我们知道添加几个原子会很简单。即使是一个小小的调整，添加几个原子，也可以提高1000倍的活性。”
科恩说，以金属酶为靶点是其他制药公司开发抗病毒药物所采用的一种方法。“这正在成为这些病毒疗法的常规。我很高兴看到其他公司也在验证这一目标。”
未来的研究将检验这种小分子是否能够减缓病毒或完全阻止它的复制和突变。
