最近的美国食品和药物管理局（FDA）赞同第一次长期以来的可注射艾滋病毒治疗对于必须依赖日常药丸来管理其状况的患者可能是一个游戏更换者。
可注射的制剂Cabotegravir.和瑞利宁- 以品牌名称销售Cabenuva.- 是针对患者的人类免疫缺陷病毒类型1（艾滋病病毒已经抑制了谁，达到血浆艾滋病病毒病毒负载，每毫升小于50次，这是指出病毒的措施。
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这种可注射治疗viiv healthcare.该保健提供者每月给予一次，提供替代现象抑制与现在可用的药丸治疗。
目前，几天每日口头艾滋病毒治疗在市场上，包括atripla.那Biktarvy.那合作，Odefsey.那stribild.那Genvoya.那Triumeq.那Symtuza，Dovato，和Delstrigo。
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“尽管有许多曾经是每日丸组合的伟大选择艾滋病毒现在，有许多患者愿意曾经每月注射的这种选择，“大卫Hirschwerk，MD是一位专门从事纽约曼哈塞特北美健康传染病的医生。
viiv healthcare说它将在本月开始将Cabenuva发货Cabenuva以及美国的批发商和专业分销商。
可注射被视为艾滋病毒治疗的重要进步
威廉·施瓦德纳，MD，在纳什维尔维德比尔特大学医学院的传染病专家和预防医学和健康政策教授称赞可注射的另一个进展艾滋病毒治疗感染。
“每天服用药物的每个人都知道，有时候他们会错过剂量，有时他们用完了药 - 这将有助于很多人难以追求的人，”Schaffner博士说。“保持低病毒负荷将使更容易更容易。”
为了确保延长释放的可注射配方耐受良好，患者需要采取组合VOCABRIA.（Cabotegravir的片剂配方）和口服毛利柳堇（edurant.）在与Cabenuva开始治疗之前一个月。
批准是基于两项临床试验
FDA批准是基于两种临床研究成立的疗效和安全性，在与Cabenuva开始治疗之前是病毒学抑制的病变抑制的疗效和安全性。
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Hirschwerk博士表示，在这些临床试验中，可注射的方案“比较”与标准治疗相比，并在每次调查结束时维持病毒学抑制。
那些服用Cabenuva的不良反应是注射部位反应，发热（Pyrexia），疲劳，头痛，肌肉骨骼疼痛，恶心，bob ios下载
，头晕，和皮疹。
FDA警告说，如果患者对Cabotegravir或毛利民的先前超敏感反应或在没有公然抑制的患者中，则不应使用可注射的制剂。
