最有效的MS治疗是为您量身定制的治疗
多发性硬化症(MS)有许多疾病改良治疗可用。因为不同的治疗方法有不同的效果，治疗方法的选择将取决于你的疾病类型和阶段以及你的治疗目标。与您的护理团队开放和频繁的沟通将帮助您选择MS药物治疗最适合你的需要和病史。选择一种适合你生活方式的治疗方法会让你更容易记住按处方服药。
获得药物
很重要的一点是，你能负担得起你开的药或者有保险。询问您的护理团队关于通过您的保险获得药品的预批准流程。
除了你的保险之外，患者援助计划还有助于减轻药物和治疗费用的经济负担。患者援助计划得到MS倡导组织和制药公司的支持。这些计划可能有特定的资格要求，因此请确保您了解每个计划的这些要求。您的医生或MS护士可以帮助您连接这些资源。
开始治疗后，我应该什么时候去找我的医生?
在开始治疗后，与您的医生和护理团队保持联系非常重要，以跟踪您可能遇到的任何副作用，并检查您对治疗的反应。
MS治疗的副作用
每一类多发性硬化症改良疗法可能与某些副作用有关。如果您担心治疗的副作用或感觉症状恶化，请联系您的护理团队。并不是每个人都有副作用，每个人的症状也可能不同。您可能会经历一些或没有这些副作用。如果您确实有副作用，您的医疗保健提供者可能会建议您改用其他药物。你的医生可以帮助你采取措施减少副作用，或者找到一种不同的治疗方法，不仅对你的多发性硬化有效，还能让你感觉更好。
跟踪治疗的副作用是很重要的
跟踪神经、心理和全身症状对于了解你的疾病如何发展以及如何更好地管理你的ms非常重要。当你与护理团队交谈时，这种交流也非常有用。
跟踪和管理的工具MS症状药物副作用包括使用应用程序、记录症状日记或使用MS通讯工具。选择最适合你生活方式的工具。以下是您可能想要跟踪的症状列表。
- 疲劳
- 疼痛
- 麻木
- 弱点
- 行走困难
- 视觉的变化
- 头晕目眩
- 注意力难以集中
- 焦虑
- 抑郁症
- 性问题
- 肠道或膀胱问题
如果您出现这些症状，请立即联系您的护理团队
某些症状的出现可能需要您的护理团队紧急处理。如果您：
- 疑犯尿路感染
- 经历新的刺痛或麻木，持续超过24小时
- 视力发生变化
- 出现新症状超过24小时
- 是否有2-3天恶化的现有症状
如果症状的变化持续时间少于24小时，或症状自行解决，仍应注意并在下次就诊时与护理团队讨论。
有些症状可能来自过热，当体温下降时症状就会消失。这些由热引起的症状可能包括视力模糊或肌肉无力，但通常不是永久性的。您遇到的任何与热有关的症状也可以在以后的就诊中与您的护理团队讨论。
继续你的MS治疗很重要
无论你是否MS治疗在家里或去诊所或中心接受输液治疗，按照医疗团队的指示继续治疗很重要，即使你感觉好些。如果您漏服一剂或因任何原因停止服用MS治疗，请务必立即通知您的MS护理团队。停止或中断治疗可引发疾病活动的恢复。在以下情况下，一致性对于长期利益至关重要：治疗MS.
我怎么知道我的治疗有效？
定期拜访您的护理团队
定期随访是必要的，以评估您的反应，您的MS治疗和预防并发症。这些访问是一个很好的机会，让您解决任何有关您的治疗和疾病的担忧。这也是一个与您的医学团队交流您从其他提供者(包括治疗其他疾病的专家)获得的任何护理的机会。
你的护理团队将通过多种方式监测你对治疗的反应。他们将反复进行核磁共振成像(mri)检查，并进行走路、手功能检查等身体检查，以监控多发性硬化症的控制情况。在每次就诊时，他们将通过比较您目前在这些测试中的表现和以前就诊的结果来评估您对治疗的反应。一定要和你的医生讨论你生活方式和生活质量的任何和所有变化，因为这些可能表明你的治疗效果如何。
分享您对MS治疗的反应
重要的是你要详细说明你的身体对多发性硬化症药物的反应。考虑使用日记、应用程序或导航工具来记录你的症状。注意神经、心理或其他系统的任何变化，并准备好与您的护理团队分享这些变化，以便他们能够适当地评估您对治疗反应的有效性或您可能正在经历的副作用。为了找到最适合你的治疗方法而改变治疗方法，这并不罕见。
带回家吧
让您的护理团队参与讨论治疗方法，以及您应该何时就副作用管理和疾病进展与他们联系。
