的阿尔茨海默氏症协会2021阿尔茨海默病的事实和数据报告据估计，有620万65岁及以上的美国人与父母住在一起阿尔茨海默病——这意味着65岁及以上的人中有九分之一以上患有这种疾病。
根据这项研究，2000年至2019年期间，阿尔茨海默氏症导致的死亡人数增加了一倍多，增加了145%。三分之一的老年人死于阿尔茨海默氏症或其他形式的疾病痴呆．
阿尔茨海默病对黑人和西班牙裔社区的影响尤为严重
而所有美国人都面临着增长痴呆风险随着年龄的增长，黑人和西班牙裔美国人患阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的可能性比白人更大。阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer 's Association)的报告在题为“种族、族裔和阿尔茨海默氏症”(Race, Ethnicity, and Alzheimer 's)的特别章节中引用的数据显示，65岁及以上的美国黑人中，18.6人和14%的西班牙裔美国人患有阿尔茨海默氏症，而白人老年人的这一比例为10%。
其他研究表明，黑人老年人患阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的可能性是白人老年人的两倍，而一些科学调查表明，西班牙裔老年人患阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的可能性是白人老年人的1.5倍。
“这些数字凸显了我们解决这些问题的重要性，这些问题将帮助这些不同的群体获得治疗，”他说斯蒂芬妮·梦露他是“非裔美国人对抗阿尔茨海默氏症”组织的执行主任，该组织致力于通过教育、政策倡议等方式解决非裔美国人的阿尔茨海默氏症问题。
“我们知道，在未来20到30年，老年痴呆症将翻倍或四倍，黑人和拉丁裔人口老龄化的比率更高。所以我很高兴我们作为一个国家开始就这个话题进行更多的讨论，但是我们当然还有很长的路要走。”
被视为痴呆症治疗障碍的歧视
2021年阿尔茨海默病的事实和数据该报告包括了一项民意调查结果，该结果显示，在老年痴呆症获得医疗关注方面，歧视在BIPOC(黑人、土著和有色人种)人群中是一个重要问题。
根据2491名18岁及以上的美国成年人的代表性回答，一项调查发现，超过三分之一的美国黑人(36%)认为歧视将是接受阿尔茨海默病治疗的障碍。近五分之一的西班牙裔美国人(18%)和五分之一的亚裔美国人(19%)也是如此。
当被更直接地问及种族或民族对医疗质量的影响时，超过三分之二(66%)的美国黑人表示，他们认为自己的种族或民族使他们更难获得优质的医疗。大约40%的印第安人、39%的西班牙裔美国人和34%的亚裔美国人表达了类似的观点。
护理人员在使用医疗保健系统时也提到了歧视
该报告还包括从照顾者的角度对歧视的看法。另一项针对1392名护理人员的调查发现，一半或更多的非白人护理人员认为，他们在护理对象的医疗环境中面临歧视患老年痴呆症．
护理人员表示，他们最关心的是如何处理那些因为种族、肤色或种族而不听他们说话的医护人员。这种担忧在黑人护理者中尤其严重(42%)，其次是印第安人(31%)、亚裔美国人(30%)和西班牙裔护理者(28%)。不到五分之一的白人看护人(17%)表达了这种观点。
“首先，这两项来自阿尔茨海默氏症协会的新调查发现，歧视是亚洲人、黑人、西班牙裔和印第安人治疗阿尔茨海默氏症和痴呆症的一个重要障碍，”他说卡尔·v·希尔博士阿尔茨海默氏症协会(Alzheimer 's Association)的多样性、公平性和包容性首席官员。“因此，我们要理解在追求健康公平过程中存在的这种歧视，这一点非常重要。”
临床研究试验中的美国黑人人数较少
来自调查参与者的更详细的回答强调了医学界与BIPOC人员之间的具体差距。
报告发现，近三分之二的美国黑人(62%)认为医学研究对有色人种存在偏见，相当多的亚裔美国人(45%)、印第安人(40%)和西班牙裔美国人(36%)也持相同观点。
超过一半的美国黑人(53%)相信未来阿尔茨海默氏症的治疗将被平等地分享，无论种族、肤色或民族。
“当你在一个临床试验中只有2%的黑人，他们确实是13%大约20%的人老年痴呆症患者这是不可接受的。”
非裔美国人对抗阿尔茨海默病组织在全国范围内率先行动通过与非裔美国人在他们所在的地方会面——在教堂、社区中心以及通过主要组织——并向他们提供参与临床试验所需的信息，来增加临床试验的登记人数。
阿尔茨海默氏症协会致力于建立信任和伙伴关系
阿尔茨海默氏症协会的民意调查还显示，不到一半的黑人(48%)和土著美国人(47%)对他们能够接触到了解他们民族或种族背景和经历的医生感到自信。只有大约五分之三的亚洲人(63%)和西班牙裔(59%)的美国人同样感到自信。
希尔博士说，为了在医疗机构和BIPOC美国人之间建立更多的信任，阿尔茨海默病协会正在做出更多努力，接触到社区。
希尔说:“我们与非洲卫理公会圣公会和全国各地的黑人教堂有伙伴关系，我们能够向非洲裔美国人和社区提供有关他们社区可能存在的合格医疗服务的信息，并将他们与医疗服务提供者联系起来。”
希尔指出，医疗保健专业人员的缺乏多样性和对医学研究的不信任已经造成了医疗保健的重大障碍。
希尔说:“加强文化能力和建立信任非常重要。“我们必须继续这个进程，在非裔美国人和其他社区建立信任，并在我们所做的一切中优先考虑多样性。”
为需要的社区提供医疗保健
门罗还强调了将医疗保健直接带入社区的重要性。她说:“人们在工作，很多时候他们没有正常工作时间——他们在周末或夜班工作，我们需要向每个人提供医疗保健信息。”
为了帮助人们，她的组织正在支持以社区为基础的努力，以制定有效地帮助人们的战略。例如，使用流动货车和举办健康博览会，在那里，可以为社区内的个人进行大脑健康和其他评估。
门罗说:“我们还与全国各地的黑人护士和西班牙裔护士合作，创建良好的、具有文化竞争力的、易于理解的卫生保健意识信息、临床试验意识和风险评估，并将其引入社区。”
这两个阿尔茨海默氏症协会和非裔美国人对抗老年痴呆症鼓励寻求更多痴呆症护理信息的人们与他们的组织联系。
